產(chǎn)品背景

新生兒篩查是一項被國家重視的普篩查政策。用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進行篩查，對那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時通過篩查，得以早期診斷、早期治療，防止機體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。新生兒篩查一般是在嬰兒出生后三天采取臍血或足跟血的紙片進行，隨著新生兒篩查的普及，用于采集新生兒血液的收集卡必將有著廣闊的市場前景。

產(chǎn)品描述：

本產(chǎn)品采用英國whatman（沃特曼）公司903濾紙經(jīng)特殊加工處理制成，具有良好的生物穩(wěn)定性和安全性。采用WHO推薦應(yīng)至少三個采血點的采樣濾紙作為載體，將末梢血或EDTA、ACD抗凝的靜脈血滴在收集卡上制成干血斑(DBS)?？捎糜谶M行樣本的收集、保存和運輸，樣本能保存18年。?

產(chǎn)品用途：

新生兒遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性疾病篩查。
    ●  新生兒遺傳代謝?。?br />    遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類遺傳病，多為單基因遺傳病，包括：
    ★染色體?。?br />    先天性甲狀腺功能減低癥（常染色體隱性遺傳?。?br />    先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（CAH）（常染色體隱性遺傳?。┑鹊龋?br />    ★代謝大分子類疾?。喊ㄈ苊阁w貯積癥（三十幾種?。?、線粒體病等等；
    ★代謝小分子類疾?。喊被帷⒂袡C酸、脂肪酸代謝病等。
    遺傳代謝病一部分病因由基因遺傳導(dǎo)致，還有一部分是后天基因突變造成，發(fā)病期不僅僅是新生兒，覆蓋全年齡階段。

    ●  先天性內(nèi)分泌異常：
    ★功能亢進：巨人癥等等；
    ★功能低下：先天性甲狀腺缺如等等。
        
    ●  危害嚴(yán)重的遺傳性疾病篩查：
    ★  葡萄糖- 6-磷酸脫氫酶缺乏癥( G6PD)，俗稱蠶豆病
    ★  苯丙酮尿癥 ( PKU)
    ★  先天性甲狀腺功能減低癥 (甲低 )
    這3種疾病在新生兒期癥狀不明顯 ,往往不易早期發(fā)現(xiàn)和防治 ,給發(fā)育中嬰兒腦及精神系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p害 ,因而在新生兒中開展篩查十分重要 。